剧情简介
他成功了！高中学历父亲自己制药，救绝症儿子，一针下去奇迹发生
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“放弃吧！孩子太难受了。”
奶奶看着推入自制药物后发烧不止的孩子，劝着徐伟，可这倔强的父亲完全听不进去，“孩子活不过3岁”的魔咒压在他心里，他是父亲，他不能眼睁睁看着儿子等死。
2019年，奶奶看着小床里的孩子，欣喜万分，儿媳妇这一胎也是不易，现在总算平安生产，看着儿子徐伟忙前忙后照顾着她们母子，奶奶又觉得日子很甜，儿女双全，总归是人间美事。
奶奶和徐伟提前就商量过，小儿子由爷爷奶奶多看顾，妻子还要照顾大女儿，含饴弄孙对于爷爷奶奶而言，那简直就是美差，早早的，爷爷奶奶就收拾好行李搬来和徐伟同住。
随着孩子一天天长大，奶奶逐渐发现异常，快半岁的孩子软哒哒的，不会抬头，不会爬行，还不会翻身，最让奶奶害怕的是孩子不长体重！意识到严重，奶奶和徐伟一起将孩子带到云南省第一人民医院检查，可医生的话犹如晴天霹雳，震着奶奶瘫软在地上，孩子患的是世界罕见的门克斯Menkes综合征。这病属于先天性铜代谢异常病症，治愈率低，国内无药，多数患儿活不过三岁。
孩子活不到3岁？会不会是误诊？奶奶催着徐伟夫妻带去北京再检查一次，北京解放军总医院医生面对检查报告，给出的结果依旧是门克斯Menkes综合征，一家人更加绝望。
爷爷奶奶抱着这个自己一手带过来的孙儿，觉得天都是灰色的，一家人都健健康康的，又没为非作歹，为什么孩子会摊上这病？那现在怎么办？治，没药，不治，就看着他在自己手上一点点没了生命，都说隔代亲，这个结果让爷爷奶奶心痛不已。
“排除万难也要救儿子！”徐伟看着心碎的妻子，垂头丧气的父母，可他不想放弃！这是一条命！
徐伟央求医生再想想办法，先试试别的药，医生用微量元素补充剂试着先行治疗，连续输液让孩子双手双脚没一块好地，不是布满针眼，就是青紫一片，在治疗一月后复查，孩子体内铜含量几乎没有变化。
一家人在配合治疗的同时，也在不断寻找别的治疗途径，爷爷奶奶到处打听偏方，而徐伟四处查找别的国家有没有这类病的治疗方法，机缘下加了许多医疗群，群里一条消息让徐伟有了新的方向。
“这病国外有药，只是疫情期间你买不到，但你可以试着自己做。”
“药都能自己研究，那社会不就乱套了？”徐伟一说自己做药，爷爷就坚决反对，做西药必须在无菌的环境下进行，自己家哪来的无菌空间？这是制药，要人人都能做，社会不就乱套了？爷爷更多的是担心徐伟自己做药是违法的，无论家人多反对，徐伟都铁了心要自己做药，谁也阻止不了他救儿子的决心！
徐伟查到组氨酸铜是这病的专用药，能延缓病情，为了安全，徐伟特意找北京解放军总医院医生确认过，医生明确表示组氨酸铜对儿子的病情有用，这让徐伟有了制药的方向。
制药，说起容易，做起艰难，对于只有高中文化的徐伟来说，英文单词都看不懂，如何看得懂那密密麻麻的资料？
这点困难撂不倒急切想救儿子的男人！英文不认识就找翻译软件挨个单词去翻译，3年的魔咒让徐伟一刻也不能耽误，经常一整夜一整夜的看资料。一边是孙儿，一边是儿子，奶奶左右为难，劝谁都是痛。
功夫不负有心人，徐伟在国外资料里终于找到组氨酸铜合成的方法，原来，组氨酸铜并不复杂，就是个简单的化合物，只是病患少，没有销售市场，所以才没有药企去研制。简单就好，徐伟松了一口气，接下来就是凑齐原料和找实验室。
合成药的原料非常多，有徐伟看不懂的全英文材料，也有在国内想尽方法也找不到的稀缺材料，电话一通一通的打出去，国内国外的收集，徐伟千辛万苦才凑齐所需的原料。
租实险室太贵，云南没有共享实验室，徐伟为节省支出就在自家阳台上搭建简易的实验室，别看外在条件不怎么样，内在该配置的设备是一样没少。
徐伟终于到了合成组氨酸铜这一步。
原材料和实验室落实后，徐伟几乎不眠不休，天天都耗在实验室里，反复的按着步骤进行实验，苍天眷顾着这个伟大的父亲，徐伟终于成功合成了组氨酸铜。
阶段性成功！徐伟兴奋地跳出阳台，冲到家人面前，爷爷奶奶看着他的反应，就知道有好消息了，没想到为救孩子，徐伟真能将药研究出来！
短暂的喜悦让徐伟更有动力，为了儿子用药安全，徐伟开始进行临床实验！
首先是动物活体试验，徐伟拧着兔子，怀着忐忑的心情谨慎地将组氨酸铜液体缓缓推入，不到5分钟，小兔子就倒地不起，徐伟的心也抓了起来，试验结果令他非常沮丧。
希望有多大，失望就有多大，地上没气的兔子让徐伟喘不过气，走出阳台，抱起儿子，吸着他身上奶香香的味道，徐伟把头埋进儿子身体，“不行，不能放弃，儿子还在等我救他！”
复盘！梳理整个试验过程，不放过任何一个细节。试验、试验、再试验，不断地调整比例和注入剂量，徐伟再次去抓起兔子。一分钟、十分钟、一个小时、一天，时间在万般煎熬中慢慢过去，小兔子没有出现任何不良反应，这样的结果让徐伟信心大增。
以身试药总算到了这一刻。
徐伟开始进行人体试药，调好组胺酸铜比例后，开始将其推入自己身体，72小时后，徐伟的身体都没有出现任何异常，妻子提出再在她身上实验一次，随着药的推入，夫妻俩无心其他，都在静等变化，万幸，妻子也没有不良反应。
万事俱备，徐伟准备将药推入孩子体内，第一次给孩子推入组胺酸铜，徐伟不敢按资料上说的比例进行，而是用最少的0.2毫升去推，推药那短短几秒，一家人觉得仿佛过了几个世纪，看着孩子在推入药剂后没有出现任何不良反应，爷爷奶奶总算放心了。
为检测药效，一周后，徐伟夫妻带着儿子去医院进行全面检查。可遗憾的是，孩子病情没有任何改变，经过反复推敲，徐伟分析是因为剂量不足，打算加大剂量在试试，爷爷奶奶看着眉头紧锁的徐伟，知道拦不住他，也只好由着他去。
0.5毫升推进孩子身体，一周后再去检查，孩子的各项指标居然恢复了正常，这是孩子长这么大，第一次指标正常，这说明了什么，说明组胺酸铜对孩子是有作用的。
看到组胺酸铜起了效果，徐伟决定再接再厉，继续研究对儿子脑电波异常有辅助作用的伊利司莫铜，就这样，孩子靠着爸爸的自制药，顽强地活着。
徐伟早已不是最初一无所知的父亲，深入学习让徐伟知道儿子的病只用组氨酸铜、伊利司莫铜是无法根治的，想要从根本上解决问题，就必须从基因治疗上想办法。
基因治疗？如果不是儿子生病需要，这个词，徐伟可能一生都不会接触到。
从2020年9月成功研制出组氨酸铜后，徐伟开始研究儿子异常基因的位置，再通过细胞实验、小鼠实验、 兔子实验，再联系基因公司做动物安全性实验，再到成功研发出基因药物，徐伟实现了全球第一例对门克斯综合征患者使用基因药物的临床试验。
这位伟大的父亲完成了制药救儿所有能做的事，剩下的就只有等待药物在儿子身上慢慢产生效果。
孩子的基因用药并不能直接推入，而是需要在医生的配合下完成，徐伟带着儿子在昆明市920部队医院办理入院，为孩子推入基因用药提前做准备。看着孩子被医生抱出手术室，一家人才松了一口气，但当晚，孩子却哭闹了一整夜，为了完成提前的准备工作，孩子已经一天没有喝水，嘴巴上干得起皮，要命的是，孩子开始发热惊厥，闻讯赶来的医生连忙用湿润棉签压住孩子舌头，防止他呕吐造成气管堵塞。
在医生的急救后，孩子的情况得到缓解，但依然不敢放松，因为医生叮嘱要盯着监测孩子生命体征的机器，“血压、心率的数值掉下来，人就没了！”
一家人轮流守着孩子，不断和孩子说着话，鼓励着他，五天后，孩子挺过这一关，顺利出院。
不久后，在另一家医院，基因药物被注入孩子体内，整个过程不到5分钟。
“这个基因药，我又盼着打，又害怕打进去有什么不良反应。”奶奶说着，在徐伟治疗孩子的过程中，奶奶没有一天不是担心的，2年来都是奶奶抱着孩子，陪着徐伟一步步走到今天，要不是徐伟坚持救，或许，家里人早已放弃。
这期间，孩子只要一发烧，奶奶就得通宵守着，生怕烧厉害了伤到孩子，疼和不舒服让小小的孩子终日哭个不停，一家人的耐性早点磨的没有了，自我解脱和救孩子在一家人的心里来回徘徊着，现在基因药一推给孩子，孩子又是发烧不断，奶奶是真的累了。
面对家人的疲惫和不解，徐伟只能一次一次解释，“孩子发烧是正常反应，基因药是一种包裹着正常基因的假病毒，注入身体后，身体的免疫细胞会对它进行本能的排异，发烧正是孩子体内在内战。”
磨人的几天后，孩子的体温退了下来，不再发烧，一家人总算松了一口气。
随着药物的逐渐吸收，孩子哭闹的频率有所减少。当徐伟用小玩具吸引他注意时，孩子的头会跟着声音转来转去，孩子的这一反应，正是身体在往正常值靠近的一个好征兆，徐伟虽然仍不确定孩子的身体能恢复到什么程度，但他明白，基因药物已经在儿子身体里产生了作用。
高中学历的徐伟把不可能变成了可能，被医生诊断活不过三岁的儿子，早以平安度过三岁生日，所以说，在任何时间，遇到困难都别轻言放弃，即使是在人生低谷，也要对未来充满信心，只要满怀希望的活下去，才能将希望变成现实。
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